SE-ATLAS

Neuroferritinopathie Dystonie-parkinsonisme infantile Tremblement génétique rare Maladie de Machado-Joseph type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie Ataxie spinocérébelleuse type 23 Géniospasme héréditaire Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Ataxie spinocérébelleuse type 34 Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 4 Syndrome de dystonie-aphonie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Ataxie spinocérébelleuse type 26 Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Atrophie multisystématisée type parkinsonien Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie de Huntington-like 2 Maladie de Machado-Joseph type 2 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte Ataxie cérébelleuse liée à l'X non progressive Syndrome de Woodhouse-Sakati Syndrome pseudo-Huntington Maladie de Machado-Joseph type 3 Dystonie primaire type DYT4 Tremblement orthostatique primaire Dystonie primaire type DYT13 Epilepsie myoclonique progressive type 6 Dystonie primaire type DYT6 Dyskinésie paroxystique kinésigénique Syndrome de Dravet Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Chorée bénigne héréditaire Neuroacanthocytose Syndrome de Joubert PANDAS Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Dyskinésie paroxystique Chorée-acanthocytose Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Dystonie myoclonique héréditaire Variant de l'ataxie-télangiectasie Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Déficit du transport vésiculaire cérébral de la dopamine et de la sérotonine Syndrome de surdité neurosensorielle-grisonnement précoce-tremblement essentiel Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome de tremblement essentiel-nystagmus-ulcère Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystonie primaire type DYT17 Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Ataxie cérébelleuse liée à l'X Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome de déficience intellectuelle-mouvements hyperkinétiques-ataxie tronculaire Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Maladie de Wilson Dystonie génétique rare Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2 Dystonie paroxystique Dystonie cervicale combinée Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Dystonie primaire type DYT2 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Ataxie spinocérébelleuse infantile Ataxie de Friedreich Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-anomalie du mouvement Syndrome d'ataxie-surdité-atrophie optique-létalité Ataxie par déficit en vitamine E Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-cécité-surdité Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive non progressive infantile Syndrome d'ataxie-surdité-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Tremorkrankheit, seltene Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Multiple Systematrophie Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Dystonie 16 Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Dopa-sensitive Dystonie Sydenham-Chorea Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Post-infektiöse Autoimmunkrankheit mit Chorea Ataxie autosomique récessive par déficit en PEX10 Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Dystonie isolée Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type Beauce Maladie de Huntington Syndrome de Meige Dystonie combinée persistante Syndrome dysequilibrium Dystonie primaire type DYT21 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Ataxie spinocérébelleuse type 32 Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Maladie de Huntington-like 1 Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Syndrome CAMOS Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome de Joubert avec dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune Dystonie combinée Maladie de Huntington-like 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Epilepsie myoclonique progressive type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Dystonie généralisée isolée Epilepsie myoclonique progressive type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 2 Démence fronto-temporale Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Ataxie spinocérébelleuse type 17 Atrophie multisystématisée type cérébelleux Syndrome de Marinesco-Sjögren Ataxie cérébelleuse type Caïman Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive Ataxie spinocérébelleuse type 12 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 10 Maladie de Huntington juvénile Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Syndrome orofaciodigital type 6 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-surdité-narcolepsie Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive d'origine métabolique Ataxie cérébelleuse autosomique récessive due à une anomalie de réparation de l'ADN Epilepsie myoclonique juvénile Ataxie cérébelleuse autosomique récessive syndromique Syndrome de Christianson Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-retard psychomoteur Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Ataxie spinocérébelleuse type 7 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III